基于主客体作用的根皮苷药物可控释放研究

高芳; 王东明; 丁玮泽; 郑媛洁

doi:10.14028/j.cnki.1003-3726.2023.05.007

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基于主客体作用的根皮苷药物可控释放研究

研究论文 | 更新时间：2023-03-06

- 基于主客体作用的根皮苷药物可控释放研究
- Study on Controlled Release of Phloridzin Based on Host-guest Interaction
- 高分子通报 2023年36卷第5期页码：617-622
- 作者机构：
  
  武汉科技大学煤转化与新型炭材料湖北省重点实验室，武汉　430081
- 作者简介：
  
  高芳(1989-)，女，硕士，实验师，研究方向为有机合成与分析测试。E-mail: Gaofang0415@wust.edu.cn
- 基金信息：
  
  煤转化与新型炭材料湖北省重点实验室开放基金(WKDM201905);武汉科技大学大学生科技创新基金研究项目(21ZA036)
- DOI：10.14028/j.cnki.1003-3726.2023.05.007
  中图分类号：
- 纸质出版日期：2023-05-20，
  
  收稿日期：2022-07-18，
  
  修回日期：2022-08-22，
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高芳, 王东明, 丁玮泽, 郑媛洁. 基于主客体作用的根皮苷药物可控释放研究[J]. 高分子通报, 2023,36(5):617-622.

GAO Fang, WANG Dong-ming, DING Wei-ze, ZHENG Yuan-jie. Study on Controlled Release of Phloridzin Based on Host-guest Interaction[J]. Polymer Bulletin, 2023,36(5):617-622.
高芳, 王东明, 丁玮泽, 郑媛洁. 基于主客体作用的根皮苷药物可控释放研究[J]. 高分子通报, 2023,36(5):617-622. DOI： 10.14028/j.cnki.1003-3726.2023.05.007.

GAO Fang, WANG Dong-ming, DING Wei-ze, ZHENG Yuan-jie. Study on Controlled Release of Phloridzin Based on Host-guest Interaction[J]. Polymer Bulletin, 2023,36(5):617-622. DOI： 10.14028/j.cnki.1003-3726.2023.05.007.

摘要

根皮苷在新型药物和天然保健食品开发中具有广泛的应用前景

因其成分的复杂性和低溶解性

对根皮苷的研究极具挑战性。本文通过核磁共振、紫外可见光谱及荧光发射光谱等检测手段

研究了羟丙基-

-环糊精对根皮苷客体的分子识别能力。结果表明

羟丙基-

-环糊精增强了根皮苷在水中的溶解度

在水中形成摩尔比为1∶1的主客体络合物

络合常数为2.35×10

L·mol

-1

。羟丙基-

-环糊精的加入造成了根皮苷的荧光猝灭

金属离子与根皮苷竞争结合羟丙基-

-环糊精会造成包合物的荧光增强

与羟丙基-

-环糊精的键合常数达1.52×10

L·mol

-1

可为根皮苷的药物研究提供理论研究。

Abstract

Phloridzin has a wide range of application prospects in the development of new drugs and natural health foods. Due to the complexity and low solubility of its ingredients

the research on phloridzin is extremely challenging. The molecular recognition ability of hydroxypropyl-

-cyclodextrin to phloridzin guest was studied by nuclear magnetic resonance

ultraviolet-visible spectroscopy

fluorescence emission spectroscopy and other detection methods. The results show that hydroxypropyl-

-cyclodextrin enhances the solubility of phloridzin in water

forming a molar ratio of 1∶1 host-guest complex in water with a complexation constant of 2.35×10

L·mol

-1

. The addition of hydroxypropyl-

-cyclodextrin caused fluorescence quenching of phloridzin

and the competition between metal ions and phloridzin for binding to hydroxypropyl-

-cyclodextrin will cause the fluorescence enhancement of the inclusion complex. The bonding constant between Fe

and hydroxypropyl-

-cyclodextrin reaches 1.52×10

L·mol

-1

. It can provide theoretical research for the drug research of phloridzin.

关键词

羟丙基-β-环糊精超分子根皮苷分子识别金属离子

Keywords

Hydroxypropyl-β-cyclodextrinSupramolecularPhloridzinMolecular recognitionMetal ions

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