最新刊期
      2013 年 第 26 卷 3 期

        综述

      • 李针英,孙建平,王亮,周小波,凌启淡
        2013, 26(3): 1-11.
        摘要：近年来为获得有机聚合物太阳能电池更高的能量转换效率,越来越多的活性层材料被设计合成出来,尤其是给体材料。其中,基于给体单元苯并二噻吩(BDT)的D-A型窄带隙共轭聚合物更是多次刷新了有机聚合物太阳能电池效率的最高记录,目前达10.6%。本文探讨了基于苯并二噻吩的D-A型窄带隙共轭聚合物材料结构及其应用在太阳能电池中的性能参数关系,从提高开路电压、短路电流和填充因子三个方面总结出了提高基于BDT共轭聚合物太阳能电池能量转换效率的方法。  
        关键词：太阳能电池;苯并二噻吩;窄带隙;开路电压;短路电流;填充因子   
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        发布时间：2022-09-18
      • 段先泉,徐纪刚,李晓俊,程春祖,朱庆松,孙玉山
        2013, 26(3): 12-17.
        摘要：离子液体是一种新型的绿色溶剂,目前被广泛用于天然高分子材料的加工与应用。壳聚糖是甲壳素的脱乙酰化产物,是自然界中存储最大的碱性生物多糖,具有生物相容性、可降解性、吸湿性、抗菌性、成纤成膜性等优异特性,在医药、食品、纺织、造纸、日化等领域具有广阔的应用前景。近年来, 离子液体开始应用于壳聚糖材料加工中,并已在壳聚糖的溶解、均相衍生化、复合材料加工以及电化学生物传感器等方面取得了一些研究进展,该文就此进行了综述。引用文献54篇。  
        关键词：离子液体;壳聚糖;溶解;均相反应;生物传感器   
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      • 李海普,陆文霞,秦春阳,姜腾达
        2013, 26(3): 18-24.
        摘要：按照组分荷电属性的不同,高分子/表面活性剂体系可大致划分为三种:中性高分子/离子表面活性剂体系、带电高分子/离子表面活性剂体系、高分子/非离子表面活性剂体系。本文对这三种体系在水相中的高分子/表面活性剂相互作用研究进行综述。在大多数情况下,水相中高分子与表面活性剂共存时都能发生相互作用并形成复合物,其驱动力主要包括疏水作用、静电作用和氢键作用。根据高分子与表面活性剂的荷电情况及结构性质(如疏水链长度)的不同,上述驱动力可以单独或组合作用。此外,温度、pH值、电解质等外界因素对复合物形成过程及结构也具有不同程度的影响。  
        关键词：高分子/表面活性剂体系;水相;相互作用;复合物;驱动力   
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      • 朱久进,陈志,张晓凤,桑雪梅
        2013, 26(3): 25-29.
        摘要：环糊精聚合物是含有多个环糊精单元的高分子衍生物,兼具环糊精和高聚物二者良好的性能,在分子识别、分离分析技术、生物医学工程、环境等领域得到广泛的应用。环糊精聚合物的合成得到广泛关注,将环糊精单体功能化是制备环糊精聚合物的关键步骤。本文综述了β-环糊精单体功能化的几种制备方法,包括将环糊精修饰成带高反应活性的官能团、修饰成含乙烯基环糊精单体以及多取代官能团环糊精单体等。  
        关键词：β-环糊精;功能化;制备   
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      • 张璐,何盈盈,王晓昌,胡蓉
        2013, 26(3): 30-35.
        摘要：环境残留抗生素对环境生态的危害和人类健康的威胁是不可低估的。但由于环境样品的成分非常复杂,而抗生素类物质的含量偏低,造成对其监测的困难。分子印迹技术作为高选择性、高效分离方法用于选择性分离提取环境中抗生素类物质,有广阔的应用前景。本文综述了以抗生素类物质为模板分子的分子印迹聚合物的合成方法及其影响因素,对这类聚合物的特异识别性能进行了总结,并对分子印迹技术结合固相萃取和膜分离技术在环境抗生素分离分析中的应用进行了介绍。  
        关键词：分子印迹聚合物;抗生素;环境样品   
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      • 周丽娜,孙明亮
        2013, 26(3): 36-45.
        摘要：主要从光电性能角度总结了近几年硒吩聚合物/寡聚物在有机太阳能电池(OSCs)、场效应晶体管(FETs)、发光二级管(LED)等方面的研究进展。目前,基于聚硒吩并[3,4-b]硒吩-苯并二硒吩(PSeB2)(polyselenopheno[3,4-b]selenophene-co-benzodiselenophene)本体异质结太阳能电池器件的能量转化效率最高,达6.87%;场效应晶体管方面,基于PSeDPP(P28)器件的空穴迁移率最高达1.62cm2·V-1·s-1。基于PFO-DDSTQ(一种硒吩芴基聚合物)的发光二级管,表现出目前基于硒吩化合物的最长波长发光器件,EL光谱峰值约860nm。通过对研究者的研究成果的总结发现,在有机光电器件的应用领域中硒吩聚合物/寡聚物是一种极具应用前景的材料。  
        关键词：硒吩;有机太阳能电池(OSCs);场效应晶体管(FETs);发光二级管(LED)   
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        发布时间：2022-09-18

        研究简报

      • 李贵芳,秦大山,陈磊,王明霞,张吉东,闫东航
        2013, 26(3): 46-54.
        摘要：研究了一种由低聚合度的聚[2,6-(4,4-双-(2-乙基己基)-4H-环戊[2,1-b;3,4-b’]双噻吩)-交替-4,7-(2,1,3-苯并噻二唑)](LDP-PCPDTBT)、聚甲基丙烯酸甲酯(PMMA)和[6,6]-苯基-C61-丁酸甲酯(PC61BM)组成的三组分共混薄膜。通过加入溶剂添加剂1,8-二溴辛烷(DBO)进行处理,在未加入溶剂添加剂时,LDP-PCPDTBT相和PC61BM相在PMMA的基质中分别处于无定形和结晶态;应用DBO促进了LDP-PCPDTBT成分的结晶和PC61BM成分的聚集,开路电压明显提高,PMMA基质中的LDP-PCPDTBT和PC61BM的相分离尺度优化,太阳能电池的能量转换效率提高近50%。研究表明,低聚合度交替共聚物能够作为有效的给体材料,与PMMA联合使用利于降低有机太阳能电池材料的成本。  
        关键词：聚合物太阳能电池;低聚合度交替共聚物;PMMA;1,8-二溴辛烷   
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      • 吴桂宝,崔爱军,陈群,田俊凯,王泽云,陆卫良
        2013, 26(3): 55-60.
        摘要：从乙交酯(GA)单体出发,以二水合氯化亚锡(SnCl2·2H2O)为催化剂,在高压条件下,进行开环聚合制备高分子量的生物可降解材料聚羟基乙酸(PGA);通过一系列的单因素实验研究了乙交酯的纯度、聚合压力、催化剂用量、聚合时间等因素对聚羟基乙酸相对重均分子量(Mw)的影响规律,根据单因素实验的结果设计并进行了正交试验。采用STATISTICA6.0对正交试验的数据进行分析,得出最优工艺:反应温度196.5℃,反应时间3.5h,催化剂用量n(cat.)/n(GA)=1.7×10-5。进行该工艺验证实验,制备了相对重均分子量可以达到1.61×105的聚羟基乙酸。  
        关键词：高压;聚羟基乙酸;乙交酯;开环聚合;正交实验   
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      • 石开仪,陶秀祥,李志,孔德顺
        2013, 26(3): 61-66.
        摘要：为研究低阶煤的转化机理,需对其大分子结构进行深入的研究。本文在分析抚顺长焰煤的元素组成和红外光谱的基础上,利用谱图分峰的手段对红外谱图进行分峰,并计算出芳氢率、H/C、侧链长度和芳碳率等结构参数,最后用ChemOffice Ultra 2010软件进行绘制大分子结构模型,通过不断调整各原子的链接形式,使模型的元素组成及各项结构参数接近测试值,最终得到的抚顺长焰煤模型的分子式为C194H193CaN3O27。  
        关键词：红外光谱;长焰煤;煤炭大分子;结构模型;芳碳率   
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      • 李德玲,和芹,孟凡月,董美美
        2013, 26(3): 67-70.
        摘要：采用L-乳酸熔融缩聚,制备了粘均相对分子质量较低的聚乳酸,并以亚磷酸三苯酯和1,4-丁二醇二缩水甘油醚为扩链剂对其扩链。亚磷酸三苯酯和1,4-丁二醇二缩水甘油醚可以有效提高聚乳酸的粘均相对分子质量,但是,扩链产物PLLA-TPPi和PLLA-BDDE的粘均相对分子质量未随亚磷酸三苯酯和1,4-丁二醇二缩水甘油醚的用量呈线性变化,而是表现为一峰值。PLLA-TPPi和PLLA-BDDE的玻璃化温度均随扩链产物的粘均相对分子质量的增大而提高;与PLLA-BDDE相比,PLLA-TPPi链中的TPPi结构更能有效促进PLLA链的结晶。  
        关键词：熔融缩聚;扩链;亚磷酸三苯酯;1,4-丁二醇二缩水甘油醚   
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      • 张广志,黄丹,蒋学
        2013, 26(3): 71-77.
        摘要：以稻草秸秆为原料,经粉碎后进行全植物秸秆的乙酰化改性,再用此乙酰化稻草同ε-己内酯(ε-CL)接枝共聚合成乙酰化稻草/聚己内酯接枝共聚物(ACSW-g-PCL)。研究了反应时间、反应温度、及单体用量对接枝率(G%)的影响。在反应温度140℃,反应时间10h,ε-CL对乙酰化稻草的质量比2:1时获得的接枝率最大为39%。产物的结构和性能通过红外光谱、核磁共振、扫描电镜、X-射线衍射和热分析仪表征,结果表明乙酰化稻草秸秆已成功接枝上聚己内酯(PCL)链段,经接枝ε-CL改性后的ACSW-g-PCL热稳定性有所改善,并具有了一定的热塑性。  
        关键词：稻草;乙酰化;ε-己内酯;接枝改性;热塑性   
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      • 王继虎,徐善中,唐志君,顾维栋,唐忠锋
        2013, 26(3): 78-82.
        摘要：以粉煤灰为填料,采用Si-69、钛酸酯和硬脂酸三种偶联剂对其进行表面处理,采用红外光谱仪和扫描电镜分析了改性前后粉煤灰的表面结构和形貌,而后将粉煤灰添加到硅橡胶中,比较粉煤灰改性前后复合材料的力学性能和阻燃性能。实验结果表明:红外光谱证实三种偶联剂改变了粉煤灰的表面结构,SEM观察到改性后粉煤灰的比表面积得到了提高;改性粉煤灰/硅橡胶复合材料的力学性能和阻燃性能比未改性的粉煤灰/硅橡胶复合材料得到了较大的提高。当添加量为1%的硬脂酸改性粉煤灰/硅橡胶复合材料的力学性能和阻燃性能最佳。  
        关键词：粉煤灰;硅橡胶;改性;阻燃性   
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      • 赵利,张丽东,徐文华,李梅,陈寿花,王丽,刘伟良
        2013, 26(3): 83-88.
        摘要：采用自由基聚合法将共聚物接枝到多壁碳纳米管(MWCNT)上制备超疏水表面。结果表明,以α-甲基苯乙烯(AMS)与甲基丙烯酸丁酯(BMA)为单体,经自由基聚合可得到共聚物AMS-co-BMA(PAB),其热降解产物接枝到MWCNT表面可制得与水滴静态接触角为165°,滚动角小于3°的超疏水表面。SEM分析结果表明,共聚物的接枝一方面增大了管间的空隙,增加了表面粗糙度,另一方面又为降低表面能提供了条件。不同pH值液滴测试及放置时间的影响结果表明,该超疏水表面具有较好的稳定性和耐久性。  
        关键词：超疏水;碳纳米管;自由基聚合;接枝;稳定性   
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      • 张震乾,袁贵升,吉祥,何剑虹
        2013, 26(3): 89-93.
        摘要：以苯乙烯(St)为单体,二硫代萘甲酸异丁腈酯(CPDN)为可逆-加成断裂链转移聚合(RAFT)试剂,合成大分子链转移剂,再加入不同质量的乙烯基三甲氧基硅烷(A171),得到嵌段比不同的共聚物P(St-b-A171)。通过核磁共振谱仪1H-NMR、凝胶渗透色谱GPC、动态力学分析仪DMA和接触角等方法对P(St-b-A171)结构进行了表征。结果表明:随着nSt/nA171嵌段比从1:0.15增加到1:0.45, P(St-b-A71)数均分子量从10400增加到14000, PDI指数从1.42增加到1.58;聚合物成膜后接触角由78.4°增加到89.6°。通过以上分析得出结论,RAFT合成嵌段共聚物的嵌段比对P(St-b-A171)性能有较大影响。  
        关键词：苯乙烯;链转移剂;乙烯基三甲氧基硅烷;嵌段共聚物   
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      • 任先艳,梁晓蕾,刘才林,杨海君,王绵,冯梅轩
        2013, 26(3): 94-98.
        摘要：以无水乙醇为反应介质,以聚乙烯吡咯烷酮(PVP)为分散剂,偶氮二异丁腈(AIBN)为引发剂,采用分散聚合法制备分子量分布较窄的聚苯乙烯(PS)微球。研究了反应温度及反应时间、引发剂浓度和单体浓度对苯乙烯转化率和PS分子量分布的影响,采用SEM、GPC、FT-IR和TG对产物的形貌、分子结构和性能等进行了表征。结果表明:单体浓度为20%,引发剂用量为单体总量的0.7%,75℃下反应13h后,聚合反应的单体转化率可达87.8%,所制得的PS球形度较好,重均分子量为16.6万,分子量分布1.21,且具有优异的热稳定性。  
        关键词：分散聚合;窄分子量分布;聚苯乙烯;合成   
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        知识介绍

      • 高晓敏,舒远杰,熊鹰,殷明,李华荣,边亮
        2013, 26(3): 99-104.
        摘要：含能金属配合物在国防领域具有重要意义和良好的应用前景,国内外对四唑类高氮金属含能配合物在用作起爆药方面的研究仍处于初步研究阶段。为了提高起爆药的使用性能和安全性,有必要了解先进高氮金属含能配合物的研究进展,以四唑衍生物为配体的配合物(尤其是5R-四唑阴离子为配体的含能配合物),有望在起爆药方面得到很好的发展,了解它们的合成和性能研究情况,挖掘其在含能材料特别是起爆药领域的应用潜力,有利于进一步探讨其结构与性能。  
        关键词：绿色起爆药;四唑;含能金属配合物   
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