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最新刊期
主客观信息杂糅的探索性研究综合评价模型的建立
苏凯宇, 叶宇琛, 李艳丽, 叶先科, 皮红
当前状态:
三校优先
DOI:10.14028/j.cnki.1003-3726.2025.24.341
摘要:在高分子科学领域,许多前沿性研究存在无标准、无研究定式的情况,其研究结果通常以大量主观判据和少量客观数据杂糅的形态呈现,致使很难以常规的方法对研究结果做出科学的评价。本文中以原位制备聚氯乙烯(PVC)/聚丙烯酸酯(PAA)基热解涂层为研究案例,构建了一个包含三大功能板块的综合评价模型。按照模型,通过对主客观信息量化及规整化处理,并结合层次分析法(AHP)确定的指标权重,对每个实验个案以量化数据形式考察,科学地评定了研究结果。最终得出PVC/PAA基热解涂层的最佳制备方案:使用自然沉积法,额外模具高度900 μm,以氧化锌(ZnO)为促进剂,60 ℃加热12 h,续接250 ℃热解1 h。这一评价模型的成功建立可为类似研究工作提供一种新的思路和研究策略。
关键词:主客观信息;量化及规整化;层次分析法;聚氯乙烯;聚丙烯酸酯
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更新时间:2025-05-20
共价有机框架/硅氧烷嵌段聚酰亚胺薄膜的制备及性能
王钦, 许文炜, 刘璇, 胡南滔
当前状态:
三校优先
DOI:10.14028/j.cnki.1003-3726.2025.25.023
摘要:具有超薄、疏水型和低介电常数特性的聚合物薄膜在柔性电子、储能器件和生物医学等领域具有潜在的应用前景。以聚酰亚胺基共价有机框架(PI-COFs)纳米片填料的含有硅氧烷(APPS)嵌段的聚酰胺酸(PAA)前驱体溶液,经过浇铸和热亚胺化工艺,获得了厚度为6 μm的共价有机框架/硅氧烷嵌段聚酰亚胺(COFs/PI)超薄复合薄膜。制备的超薄复合薄膜杨氏模量高达1.49 GPa,拉伸强度高达118.45 MPa;在1 MHz时,介电常数低至2.06;与裸PI膜相比,超薄复合薄膜的杨氏模量和拉伸强度分别提高79%和64%;同时,复合薄膜的介电常数降低24%,疏水性能提高67.8%,突出了二维PI-COFs纳米片对提高PI薄膜性能的关键作用。结果表明,具有热稳定PI分子结构的COFs纳米片可以赋予PI薄膜疏水性能和低介电常数。本复合薄膜的设计理念对开发具有超薄、疏水性和低介电常数等性能的聚合物薄膜具有一定的指导意义,可应用于多个领域。
关键词:共价有机框架;聚酰亚胺;复合薄膜;疏水;介电常数
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更新时间:2025-05-14
《有机硅材料基础》五维一体课程教学改革研究
张建, 姜琳琳, 陈志伟
当前状态:
三校优先
DOI:10.14028/j.cnki.1003-3726.2025.25.015
摘要:《有机硅材料基础》是我校高分子材料与工程专业和应用化学专业的特色课程。在新工科专业建设和AI时代的背景下,针对课程教学过程中存在的学生工程化思维欠缺、认知误区、缺乏企业真实案例、课程内容与创新创业教育融合不足等困境,开展并实施“思政引领+校企联合+AI辅助+模块拓展+考核改革”五维一体化的课堂教学改革。通过思政元素与课程内容的有机融合、理论知识与企业生产实际结合、课堂教学与AI技术融合、材料开发与创新创业结合,激发了学生的学习兴趣,提高了学生的学习积极性,培养了学生独立思考和辩证思维能力,增强了学生的爱国情怀和社会责任感。该教学改革研究的实践顺应时代需求,为高水平课程建设提供了重要参考。
关键词:有机硅;五维一体;教学改革
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更新时间:2025-05-14
配位聚合动力学参数的测定—《高分子化学》教材中配位聚合部分的修改建议
傅智盛
当前状态:
三校优先
DOI:10.14028/j.cnki.1003-3726.2025.24.387
摘要:烯烃配位聚合是高分子化学教学中的一个重要模块。自20世纪50年代Ziegler和Natta用TiCl
4
-Al(C
2
H
5
)
3
催化乙烯聚合,或Natta用TiCl
3
-Al(C
2
H
5
)
2
Cl催化丙烯聚合开始,至今已七十余年。目前大多高校选用的潘祖仁先生主编的《高分子化学(第五版)》和增强版教材中,涉及的乙烯或丙烯配位聚合的动力学参数都是早期测得的活性中心数和增长速率常数。由于早期实验条件有限,对聚合机理的认识也有一定的局限性,而且仅限于TiCl
4
-Al(C
2
H
5
)
3
或TiCl
3
-Al(C
2
H
5
)
2
Cl催化体系,导致测得的活性中心数[C
*
]很低(约0.1%~1% Ti),增长速率常数也很低(如80 L·mol
−1
·s
−1
)。实际上,随着人们对配位聚合的认识不断深入,新型的烯烃配位聚合催化体系不断涌现,如负载型的Ziegler-Natta催化体系、茂金属催化体系、FI催化体系和非茂后过渡金属催化体系。同时,随着实验条件的不断改善,实验手段和技术的不断进步,人们能够更加准确地测量乙烯或丙烯配位聚合的动力学参数,逐渐认识到在烯烃配位聚合过程中,活性中心数和增长速率常数实际上可以很高。本文就近年来对负载型Ziegler-Natta催化体系、茂金属催化体系和非茂后过渡金属催化体系进行的聚合动力学参数测试的方法和结果进行了详细分析,提出了该部分内容需要在《高分子化学》教材中进行修改和完善的建议。
关键词:高分子化学;烯烃配位聚合;聚合动力学参数;教材改革
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更新时间:2025-05-14
综合化学实验设计:聚丙烯酸甲酯/聚氨酯互穿网络对罗丹明基团刺激响应变色的调控作用
王艺澄, 程鑫, 胡欢, 马志勇
当前状态:
四校优先
DOI:10.14028/j.cnki.1003-3726.2025.25.026
摘要:设计了一种综合化学实验,旨在通过制备和表征罗丹明衍生物共聚聚氨酯以及聚丙烯酸甲酯/聚氨酯(PMA/PU)互穿网络(IPN),探索调控聚合物的力致变色和光致变色性能,加深学生对亲核取代反应、聚合物互穿网络、力致变色和光致变色的理解。实验中将罗丹明衍生物共价嵌入聚氨酯网络制备聚合物P1,再通过在丙烯酸甲酯中溶胀并进行光聚合制备聚合物P2。利用傅里叶红外光谱、原位荧光光谱等对材料的力致变色和光致变色行为进行表征。通过IPN结构的预拉伸效应和自由体积调控,使罗丹明的力致变色灵敏度提高并抑制其光致变色。该实验立足前沿高分子力化学领域,内容新颖有趣,实现了多学科知识的深度交叉融合,有利于提升学生的科研实践能力和创新思维,适合作为材料类专业高年级本科生的综合性实验。
关键词:综合化学实验设计;罗丹明;力致变色;光致变色;互穿聚合物网络
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更新时间:2025-04-16
基于链转移反应的聚合物端基功能化研究进展
韩明阳, 秦亚伟, 常添笑, 张瑜菲, 陈商涛, 叶海木
当前状态:
五校优先
DOI:10.14028/j.cnki.1003-3726.2025.25.013
摘要:通过链转移反应向聚合物大分子链端引入功能性基团,实现聚合物端基功能化,这是赋予聚合物新性能的有效途径。本文综述了链转移反应在聚合物端基功能化方面的研究进展,以聚合反应机理为基础,分别介绍了链转移剂种类及其在自由基聚合反应、配位聚合反应和阳离子聚合反应中的作用机理。旨在总结分析制备端基功能化聚合物的方法,讨论端基功能化聚合物在生物医用材料和智能材料等领域的应用,提出当前制备端基功能化聚合物面临的关键问题,为后续研究提供思路及建议。
关键词:链转移反应;端基功能化;聚合
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更新时间:2025-04-16
聚烯烃弹性体的链结构表征
窦彤彤, 李荣波, 陈商涛, 王科峰, 杜斌
当前状态:
四校优先
DOI:10.14028/j.cnki.1003-3726.2025.25.008
摘要:利用示差扫描量热分析仪(DSC)、高温凝胶渗透色谱仪(HT-GPC)、温度梯度相互作用色谱(TGIC)、交叉分级色谱(CFC)及核磁共振波谱(
13
C-NMR)系统研究了多种具有不同熔融指数、密度和共聚单体类型的商品化聚烯烃弹性体(POE)的链结构,形成了全面表征POE相对分子质量及其分布、短链支化度分布、短链支化链间分布、共聚单体序列分布等链结构的立体化方法,从而便于构建不同POE产品的结构性能构效关系。本工作可为POE的分子结构设计和性能调控提供研究方法参考。
关键词:聚烯烃弹性体;链结构;支化分布;共聚单体;序列分布
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更新时间:2025-04-16
以问题为导向的“凝胶点预测”深度学习教学设计
徐守芳, 李兴建, 李因文, 马登学
当前状态:
四校优先
DOI:10.14028/j.cnki.1003-3726.2025.24.344
摘要:凝胶点预测是体形缩聚研究中的核心内容。本研究采用问题导向的深度学习方法,通过教师的层层设问与引导,学生主动探究,深入剖析了凝胶点理论中的若干模糊问题。研究详细阐释了Carothers方法的局限性,并明确了其在凝胶体系预测及聚合物聚合度计算等场景中的应用。同时,深入探讨了Flory理论基础的局限性,梳理了凝胶点理论的发展脉络,并重点介绍了我国科学家在该领域的突出贡献。通过理论与实践实验的紧密结合,本研究使学生对凝胶点的认识从现象层面深入到本质探究,最终形成完整的知识体系。此外,通过讨论式深度学习,学生的高阶思维能力和批判性思维能力得到了显著提升,其主体性和创造性也得以充分激发。
关键词:高分子化学;凝胶点预测;问题导向;深度学习;混合式教学
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更新时间:2025-04-16
基于原位增容策略实现混合聚烯烃升级循环利用研究
高世纪, 李晓佩, 王诗雨, 张勇杰
当前状态:
四校优先
DOI:10.14028/j.cnki.1003-3726.2025.24.388
摘要:为解决混合聚烯烃回收过程中因相容性差导致的回收共混物性能劣化问题,以N-乙酰氧基-邻苯二甲酰亚胺(NAPI)为引发剂、以马来酰亚胺(MAL)为接枝单体,探索通过原位生成增容剂提升等规聚丙烯(iPP)/聚乙烯(主要为高密度聚乙烯,HDPE)相容性,实现混合聚烯烃升级循环利用的新方法。傅里叶红外光谱(FTIR)分析表明,基于反应性共混路径,可原位生成iPP-HDPE共聚物和MAL接枝聚烯烃增容剂。扫描电子显微镜(SEM)微观形貌表明,经NAPI/MAL改性iPP/HDPE共混物中,HDPE相尺寸显著减小,说明共混物相容性明显提升。熔融指数(MFI)测试显示,NAPI/MAL改性iPP/HDPE共混物MFI值与对照组未改性iPP/HDPE共混物接近,说明反应性共混改性过程中无明显β-断裂等副反应。力学性能测试表明,与iPP/HDPE对照共混物相比,经NAPI/MAL改性iPP/HDPE,共混物的断裂伸长率提高了832.5%,进一步说明共混物相容性改善,进而促进了力学性能提升。进一步研究表明,不同比例的iPP/HDPE共混物及iPP与不同类型聚乙烯混合物均可实现较好的混合回收效果。本研究发展了一种基于反应性共混的混合聚烯烃回收新方法,该方法具有操作简单、成本低廉和易于推广的优势,在聚烯烃回收领域具有重要潜在应用价值。
关键词:混合聚烯烃;升级循环利用;高效引发剂;反应性共混;原位增容
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更新时间:2025-03-26
聚酰亚胺工程塑料高温摩擦性能研究进展
张世伟, 董源, 杨睿, 苏正涛, 杨海霞
当前状态:
二校优先
DOI:10.14028/j.cnki.1003-3726.2025.24.377
摘要:聚酰亚胺(PI)工程塑料以其优异的耐高低温性能、卓越的耐磨性和自润滑性能而著称,在航空航天、微电子和机械制造等高技术领域具有广泛的应用。为满足高端装备在高温环境下对保持优异综合性能工程塑料的迫切需求,解决聚酰亚胺材料在高耐热性与成型工艺性之间的矛盾,以及耐高温与耐磨自润滑兼容性问题,研究人员深入探索了多种改性策略,旨在提升聚酰亚胺在高温条件下的摩擦学性能。本文综述了耐高温聚酰亚胺耐磨材料的制备技术,并系统分析了分子结构设计和填料选择如何影响聚酰亚胺的高温摩擦性能。同时,针对当前聚酰亚胺高温耐磨材料所面临的挑战,提出了作者的见解,并对未来研究方向进行了展望,希望促进聚酰亚胺材料在高温耐磨应用领域的进一步发展和应用。
关键词:聚酰亚胺;高温摩擦;分子结构;高温耐磨填料
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更新时间:2025-02-26
分子流变学:质子多量子和快速场循环核磁共振
AI导读
王皓, 赵培植, 王晓亮, 张荣纯
当前状态:
三校优先
DOI:10.14028/j.cnki.1003-3726.2025.24.278
摘要:流变学通过表征宏观黏弹性对外界应力或应变的响应而成为研究高分子动力学的有力工具,而近年来发展的多量子和快速场循环核磁共振技术则可以在分子层面直接揭示高分子动力学演化过程,因此流变学和核磁共振技术相结合可以在不同时空尺度上更全面地揭示材料的内在动力学特性,建立材料宏观性能和微观分子动力学之间的联系,同时为发展和完善高分子动力学理论提供强有力的技术支撑。基于此,本文主要简单介绍高分子动力学基本理论,并详细介绍了利用多量子和快速场循环核磁共振技术获取高分子多尺度动力学的基本原理及方法,并将其与宏观流变学的实验结果相关联。最后,我们还简单介绍了多量子和快速场循环核磁共振技术在超分子橡胶,凝胶,纳米复合材料等多个复杂体系中的应用。
关键词:多量子核磁;快速场循环;流变;高分子动力学;超分子
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更新时间:2024-12-31
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