最新刊期

    2015 年 第 28 卷 1 期

      项目申请指南

    • 董建华
      2015, 28(1): 1-4. DOI: 10.14028/j.cnki.1003-3726.2015.01.001
      摘要:介绍化学科学部高分子科学学科年度动态信息并发布高分子科学学科2015年国家自然科学基金申请指南。近期获得国际各类学术奖励的中国学者明显增多。本文中特别指出了撰写国家自然科学基金申请需注意的问题。  
      关键词:项目指南;学科动态   
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      发布时间:2022-09-18

      综述

    • 胡子乔,王纲,陈光明,王新
      2015, 28(1): 5-12. DOI: 10.14028/j.cnki.1003-3726.2015.01.002
      摘要:传统化学交联的聚丙烯酰胺(PAM)水凝胶由于力学性能较弱,其应用范围受到很大限制。与之相比,采用纳米复合技术制备的PAM纳米复合(NC)水凝胶,不仅大幅提高了力学性能,而且在溶胀率等方面也有明显的提高。本文结合该领域近年来的研究进展,将PAM NC水凝胶分为纯物理交联和化学物理交联相结合两类,重点讨论了NC水凝胶在力学性能方面的研究结果,对溶胀率等其它方面的性能也进行了综合论述。  
      关键词:聚丙烯酰胺;纳米复合材料;水凝胶;力学性能;溶胀率   
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    • 邓李慧,陈淙洁,吴琪琳
      2015, 28(1): 13-18. DOI: 10.14028/j.cnki.1003-3726.2015.01.003
      摘要:界面在纤维增强复合材料中具有非常重要的作用,只有几十纳米到几十个微米的界面区域是复合材料的薄弱区域,严重影响复合材料的力学性能。通过微尺度实验力学研究微观结构与界面微观力学、宏观断裂性能之间的关系,有助于从微观角度解释复合材料界面应力传递和界面脱粘失效机理,从而为实际的纤维补强提供理论指导。显微共聚焦拉曼光谱是首选的界面微观力学研究方法。本文详细介绍了拉曼光谱在纤维搭桥技术中的应用,并重点从搭桥过程中纤维的架桥力、架桥纤维的止裂作用和界面应力传递三个方面综述了裂缝/架桥纤维的交互微力学。  
      关键词:界面微观力学;拉曼光谱;纤维搭桥技术   
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    • 喻江东,陈秋玲,孙胜,关清卿,宁平,谷俊杰
      2015, 28(1): 19-24. DOI: 10.14028/j.cnki.1003-3726.2015.01.004
      摘要:由于不需要对原料进行干燥预处理,超临界水直接催化湿生物质气化制氢被认为是最有前途的一项制氢技术,近年来国内外学者对此进行了大量研究,尤其加强了新型过渡金属催化剂的研究。本文重点综述了过渡金属种类、载体材料、金属负载量等对气化的影响,还介绍了不同催化剂助剂的添加以及生物质中微量元素如硫、氯、氮等对催化剂的影响,认为催化剂载体材料的稳定性仍是今后的研究重点。另外,新型催化剂制备方法如超临界流体沉积技术也应得到充分重视。  
      关键词:生物质;超临界水;气化;催化剂;氢   
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    • 马海红,孙利,吴雪梅,周正发,徐卫兵,任凤梅
      2015, 28(1): 25-31. DOI: 10.14028/j.cnki.1003-3726.2015.01.005
      摘要:研发和使用缓控释肥能有效解决普通肥料利用率低以及由于化肥使用过量而引起的环境问题。聚合物包膜型缓控释肥是缓控释肥中的一种,影响其缓释性能的因素如环境因素、包膜厚度、加工工艺等,前人已研究较多。聚合物结构对于缓释性能的影响也很重要,而这方面研究较少。本文主要讨论了聚合物结晶性、分子亲疏水性、分子链柔顺性、交联等结构因素对缓释性能的影响。深入研究聚合物结构对缓释性能的影响有助于缓控释材料的创新;能为聚合物包膜材料的设计、聚合物缓控释肥的研发及生产提供一定的理论依据。  
      关键词:缓控释肥;结构因素;结晶性;亲疏水性;柔顺性;交联   
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      发布时间:2022-09-18

      研究简报

    • 杨双桥,白时兵,王琪
      2015, 28(1): 32-37. DOI: 10.14028/j.cnki.1003-3726.2015.01.006
      摘要:采用固相力化学技术制备废旧电路板非金属材料(WPCB)改性粉体,填充废弃聚丙烯(PP),制备了高性能废旧PP/WPCB复合材料,研究了固相剪切对WPCB粒度、粒度分布以及PP/WPCB复合材料结构、流变性能和力学性能的影响。结果表明,磨盘碾磨使WPCB粉体体积粒径由282.4μm降到63.5μm,比表面积由0.06m2/g提高到0.14m2/g,粒度分布明显变窄,玻纤与环氧树脂剥离效果明显。固相力化学方法制备WPCB粉体填充废旧PP后,其分散大幅改善,加工性能明显优于未碾磨体系,复合材料力学性能优于纯PP和未经固相力化学处理的PP/WPCB复合材料,相对于纯PP拉伸强度提高14.6%,弯曲模量提高82.5%,缺口冲击强度提高11.2%。得到的材料表面色泽均一、成本低廉,具有良好工业化前景。  
      关键词:固相力化学;回收;废弃聚丙烯;废旧电路板   
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    • 李英,彭中川,李倩,李化毅,郑水蓉
      2015, 28(1): 38-43. DOI: 10.14028/j.cnki.1003-3726.2015.01.007
      摘要:聚乙烯醇缩丁醛(PVB)分子结构上含有大量羟基,可用于改进聚丙烯的非极性。本文采用不同结构的聚乙烯醇缩丁醛(B-98、B-76、B-72)与抗冲聚丙烯(ICPP)按5/95进行共混,并测试了共混物的相结构(SEM)、结晶过程(POM)、热性能(DSC)和力学性能。SEM测试结果表明,PVB和ICPP表现出一定的相容性,其中B-98相容性最好;DSC和POM测试结果表明,PVB对ICPP的结晶有抑制作用;力学测试结果表明,B-98改性ICPP后的综合力学性能效果优于B-76和B-72。B-98和聚丙烯较好的相容性主要和其较小的分子量有关。  
      关键词:聚丙烯;聚乙烯醇缩丁醛;共混;相容性   
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    • 曹艳霞,崔蒙蒙,李迪,王万杰,王经武
      2015, 28(1): 44-49. DOI: 10.14028/j.cnki.1003-3726.2015.01.008
      摘要:利用硅烷偶联剂KH560对气相法SiO2进行表面改性,对改性前后SiO2的堆积密度、表面结构与形貌进行了分析。而后采用熔融共混法将SiO2添加到回收PVB膜片中,比较SiO2改性前后复合材料的力学性能、微观形貌及动态流变行为。结果表明:改性后SiO2表面接枝上KH560,其堆积密度明显增加;改性SiO2与PVB之间存在明显的相互作用,可显著降低回收PVB膜片加工黏附性;SiO2改性前后复合材料拉伸性能与回收PVB膜片相比均稍有降低,而撕裂强度有所增加。  
      关键词:回收聚乙烯醇缩丁醛;二氧化硅;表面改性;熔融共混;复合材料   
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    • 张桢,王庭慰,狄超
      2015, 28(1): 50-55. DOI: 10.14028/j.cnki.1003-3726.2015.01.009
      摘要:以1,3-双[3-(1-甲氧基-2-羟基丙氧基)丙基]四甲基二硅氧烷和八甲基环四硅氧烷(D4)为原料,通过阳离子催化开环聚合制备了1,3-双(3-(1-甲氧基-2-羟基丙氧基)丙基)封端聚硅氧烷,研究了反应温度,反应时间,催化剂种类及加入量对于聚合反应的影响,结果表明,最佳反应条件为:反应温度65℃,反应时间24h,浓硫酸作为催化剂加入量为反应物质量的0.3%,此时反应拥有最高的转化率。通过红外光谱与核磁共振光谱对产物进行了表征。  
      关键词:1,3-双[3-(1-甲氧基-2-羟基丙氧基)丙基]四甲基二硅氧烷;八甲基环四硅氧烷;开环聚合;特性粘度;转化率   
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      发布时间:2022-09-18

      知识介绍

    • 李卫红,司鹏,雷文
      2015, 28(1): 56-59. DOI: 10.14028/j.cnki.1003-3726.2015.01.010
      摘要:药物的缓、控释材料可以实现药物的平稳长期的释放,同时使药物治疗达到有的放矢的效果,高分子材料是制作药物缓控释材料的重要材料,包括天然高分子与合成高分子两大类。其中,天然高分子用作药物缓控释材料的研究已有多年的历史,已为人们所熟知。本文主要综述药用合成高分子缓、控释材料研究进展,分析了不同缓、控释材料的制备方法、释药原理和适用药物,为合成新型药用缓、控释材料,扩大药用缓、控释高分子材料的应用范围提供依据。  
      关键词:合成高分子;缓释材料;控释材料;药剂   
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    • 陈丽,霍冀川,王海滨,李林
      2015, 28(1): 60-66. DOI: 10.14028/j.cnki.1003-3726.2015.01.011
      摘要:碳纤维作为高性能纤维的一种,是先进复合材料最重要的增强材料,碳纤维的微观结构是决定其性能的主要因素。综述了碳纤维微观结构的表征方法,主要包括表面形貌、形态结构、化学结构、晶态结构和孔结构。碳纤维表面形貌表征主要通过扫描电镜(SEM)和原子力显微镜(AFM);形态结构主要采用透射电镜(TEM)来表征;化学结构表征主要依靠拉曼光谱(Raman)和X射线光电子能谱(XPS);晶态结构和孔结构分别采用广角X射线衍射(WXRD)和小角X射线散射(SAXS)来分析,这为研究分析如何得到高性能碳纤维提供了参考。  
      关键词:碳纤维;微观结构;表征   
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      教学

    • 吴其晔
      2015, 28(1): 67-72. DOI: 10.14028/j.cnki.1003-3726.2015.01.012
      摘要:介绍了大分子布朗运动的特点。从布朗运动与大分子链柔顺性的关系、分子热运动与分子间相互作用的竞争、分子热运动与熵致相变的关系等方面论述布朗热运动在现代高分子物理学中的重要地位,指出深入研究布朗运动及其影响对于更好理解聚合物(包括其它软物质)的结构、性能特征具有深刻意义。  
      关键词:布朗运动;大分子运动;高分子物理学   
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    • 刘一新,张红东
      2015, 28(1): 73-79. DOI: 10.14028/j.cnki.1003-3726.2015.01.013
      摘要:金兹堡判据是判定平均场理论有效性的重要准则。本文从一道典型的高分子物理课程课后习题出发,通过求解过程总结在平均场理论框架下如何构造金兹堡判据,并将该思路推广到不对称两组分高分子共混物体系以及高分子溶液体系。  
      关键词:平均场理论;高分子共混物;高分子溶液;涨落;临界点   
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    • 刘俊骅,凌君
      2015, 28(1): 80-83. DOI: 10.14028/j.cnki.1003-3726.2015.01.014
      摘要:高分子化学教学中,在向学生讲授环状单体开环聚合驱动力时,单体的环张力是决定其能否进行开环聚合的一个非常重要的热力学因素,但有时并非是根本因素。在部分教材上提及顺式-和反式-8-氧杂双环[4.3.0]壬烷(I)、顺式-和反式-7,9-二氧杂双环[4.3.0]壬烷(II)两对顺反异构体时,都认为它们是由于反式异构体环张力大而易于开环聚合。本文通过密度泛函理论(Density Functional Theory, DFT)方法分别计算了它们发生开环聚合的Gibbs自由能变化,发现前者I单体两个异构体能量非常接近,不存在环张力大小的区别,而反式异构体开环产物在能量上更加稳定,利于开环过程。后者II单体则确实是因为反式环状单体的环张力比顺式异构体高,从而有利于开环聚合。本文希望通过这两个实例的DFT计算,阐明这两种不同的机理,并且向学生们介绍量子化学计算方法。  
      关键词:开环聚合;单体环张力;热力学因素;密度泛函理论   
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      发布时间:2022-09-18
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