智能药物控释材料的合成及其体外释药规律研究

徐双杰; 郭明; 邵燕; 吴荣晖; 曾楚楚

doi:10.14028/j.cnki.1003-3726.2019.06.006

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智能药物控释材料的合成及其体外释药规律研究

研究简报 | 更新时间：2022-09-02

- 智能药物控释材料的合成及其体外释药规律研究
- Synthesis of A Intelligent Drug Release Controlled Material and the Study of the Drug Release in vitro
- 高分子通报 2019年32卷第6期页码：51-59
- 作者机构：
  
  浙江农林大学　理学院，临安 311300
- 作者简介：
  
  徐双杰，男，研究生，从事医用高分子材料合成研究；
  *郭明，男，教师，主要从事生物质材料合成研究。E-mail: guoming@zafu.edu.cn.
- 基金信息：
  
  国家自然科学基金项目(20877072);浙江省科技创新计划项目(2017R412031)
- DOI：10.14028/j.cnki.1003-3726.2019.06.006
  中图分类号：
- 纸质出版日期：2019-06-20，
  
  收稿日期：2018-10-16，
  
  修回日期：2019-02-26，
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徐双杰, 郭明, 邵燕, 吴荣晖, 曾楚楚. 智能药物控释材料的合成及其体外释药规律研究[J]. 高分子通报, 2019,32(6):51-59.

Shuang-jie XU, Ming GUO, Yan SHAO, Rong-hui WU, Chu-chu ZENG. Synthesis of A Intelligent Drug Release Controlled Material and the Study of the Drug Release in vitro[J]. Polymer Bulletin, 2019,32(6):51-59.
徐双杰, 郭明, 邵燕, 吴荣晖, 曾楚楚. 智能药物控释材料的合成及其体外释药规律研究[J]. 高分子通报, 2019,32(6):51-59. DOI： 10.14028/j.cnki.1003-3726.2019.06.006.

Shuang-jie XU, Ming GUO, Yan SHAO, Rong-hui WU, Chu-chu ZENG. Synthesis of A Intelligent Drug Release Controlled Material and the Study of the Drug Release in vitro[J]. Polymer Bulletin, 2019,32(6):51-59. DOI： 10.14028/j.cnki.1003-3726.2019.06.006.

摘要

以二棕榈酰磷脂酰胆碱（DPPC）、氢化大豆磷脂（HSPC）、二硬脂酰乙醇胺-聚乙二醇2000（DSPE-PEG2000）为原料，运用逆向蒸发法包载黄连素制备一种新型智能药物控释高分子材料——黄连素温敏脂质体（Berberine thermosensitive liposomes

B-TSL）。透射电镜（Transmission Electron Microscope

TEM）、紫外分光光度计（UV Spectrophotometer

UV）、Zeta电位及粒度分析仪（Zeta potential and Phase Analysis Light Scattering

ZetaPALS）、差示扫描量热仪（Differential Scanning Calorimeter

DSC）表征合成产物并测试性能，考察B-TSL的体外释药规律。结果表明，设计反应路线合理，成功合成目标产物，产物粒径311 nm，相变温度317.35 K，脂质体包封黄连素的效果较好，包封率为74%，脂质体的体外释药情况符合Ritger-Peppas模型。

Abstract

In this paper

dipalmitoylphosphatidylcholine (DPPC)

hydrogenated soybean phospholipid (HSPC) and distearylethanolamine-polyethylene glycol 2000 (DSPE-PEG2000) were used as raw material

use of reverse phase evaporation method to prepare a new type of intelligent drug controlled release polymer material which encapsulates the active ingredient berberine of traditional Chinese medicine coptis (berberine thermosensitive liposomes). The morphology and property of the product were characterized by Transmission Electron Microscope (TEM)

UV spectrophotometer(UV)

Zeta potential and Phase Analysis Light Scattering (ZetaPALS) and Differential Scanning Calorimeter (DSC). The release rule

in vitro

of the product was studied as well. The experimental results showed that the thermosensitive liposomes with a particle of berberine were synthesized successfully. Confirmed that the size of the product is 311 nm

the phase transition temperature is 317. 35 K

the effect that the temperature-sensitive liposome encapsulates the berberine is good

the encapsulation efficiency was 74%

in vitro

release kinetics model of the berberine thermosensitive liposomes accorded with Ritger-Peppas equation.

关键词

药物控释高分子材料脂质体温敏体外释药

Keywords

Controlled drug releasePolymer materialLiposomeThermosensitiveDrug release in vitro

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